• 王星

    药理系 讲师(高校)
    领域:中药复方及单体治疗代谢性疾病的机制探索
    联系电话:
    电子邮箱:star10000@sina.com
    办公室:江宁校区学院实验楼420室
    实验室:江宁校区学院实验楼533室
  • 1、教育经历
    (1) 2008/09-2013/09, 南京大学, 生命科学学院, 博士
    (2) 2004/09-2008/06, 南京大学, 生命科学学院, 学士
    2、工作经历
    (1) 2013/09-至今, 我校, 3499cc拉斯维加斯入口, 讲师
    3、学术兼职
    2021/12,江苏省药理学会教学药理专业委员会委员
    (1) 代谢性疾病药理
    (2) 中药复方及其单体药理
    (3) 炎症
    1、科研项目
    (1) 江苏省句容市市委组织部,2019年句容“福地英才”计划项目,201913,霍山石斛综合利用与开发,2019-12至2024-12,60万,在研,主持
    (2) 江苏省科学技术厅,基础研究计划(自然科学基金)--青年基金项目,BK20180574基于LRRK1基因调控肾脏尿酸转运系统探讨防己黄芪汤干预尿酸性肾病的作用机制,2018-07至2021-06,20万,已结题,主持
    (3) 南京市江宁区科技局,江宁区科技发展项目,2018Ca12,基于自噬与炎症相互作用介导抑郁症炎症反应及白果内酯的干预作用,2018-01至2018-12,5万,已结题,主持
    (4) 我校,中央高校基本科研业务费,2016ZPY017,黄连解毒汤基于TBK1/IKKε信号通路为靶点的抗非酒精性脂肪肝分子机制研究,2016-01至2017-12,8万,已结题,主持
    (5) 我校,我校科研专项基金,ZJ14109,芹菜素改善硫代乙酰胺引起的小鼠肝脏损伤的分子机制探讨,2014-01至2015-12,5万,已结题,主持
    (6) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82173887, 慢性乙肝感染病程中肝脏磷酸戊糖通路异常对替诺福韦酯代谢活化的影响及机制, 2022-01-01 至 2025-12-31, 55万元, 在研, 参与
    (7) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 31870325, 基于微管蛋白抑制的抗乳腺癌多药耐药天然呋喃[2,3-b]喹啉类化合物的发现与结构修饰研究, 2019-01-01 至 2022-12-31, 59万元, 在研, 参与
    (8) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81803457, 纳米分区递送重塑肿瘤代谢稳态促进经典疗法介导的肿瘤血管正常化研究, 2019-01-01 至 2021-12-31, 21万元, 结题, 参与
    (9) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81773745, P2Y14R对急性痛风性关节炎的调控作用及先导化合物的靶向干预机制研究, 2018-01-01 至 2021-12-31, 61.5万元, 结题, 参与
    (10) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81773826, 基于多西他赛药物性肝损伤和异甘草酸镁保肝双向机制的药动/毒效/药效关联研究及临床转化外推, 2018-01-01 至 2021-12-31, 55万元, 结题, 参与
    2、代表性科研成果
    (1) N-9,10-蒽醌-2-甲酰基苯丙氨酸(NAY)可从多个角度降低尿酸,并具有肾保护作用。目前的结果表明,NAY显著抑制XOD活性,同时降低血清尿酸、肌酐和尿素氮水平,并调节尿酸转运蛋白GLUT9、OAT1和OTA3的表达。并通过阻断Caspase-1的激活,抑制炎症反应,干预NLRP3炎症信号通路。此外,对高尿酸血症小鼠的肝脏和肾脏损伤具有显著的保护作用,同时NAY具有良好的疗效和低毒性,作为未来的抗高尿酸血症药物具有良好的发展前景。
    (2) 桑色素可能通过抑制SphK1/S1P/S1PR1/3轴介导的NF-κB激活和炎症改善果糖代谢综合征大鼠肝脏胰岛素和瘦素敏感性,从而降低高脂血症和肝脏脂质堆积,为代谢综合征引起的NAFLD潜在发病机制提供了新的理论依据,并提示桑色素可能成为防治代谢综合征NAFLD的潜在药物。
    1. Gao, T.; Xu, J.; Xiao, Y.; Li, J.; Hu, W.; Su, X.; Shen, X.; Wan, Y.; Chen, Z.; Li, H.*; Wang, X.*, Therapeutic effects and mechanisms of N -(9,10anthraquinone-2-ylcarbonyl) xanthine oxidase inhibitors on hyperuricemia. Frontiers in pharmacology 2022. Accept (IF= 5.988)
    2. Yue, S.; Xue, N.; Li, H.; Chen, Z.; Huang, B.*; Wang, X.*, Isomangiferin Attenuates Renal Injury in Diabetic Mice via Inhibiting Inflammation. Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy 2020, 13, 4273-4280; (IF=2.842)
    3. Yue, S.; Xue, N.; Li, H.; Huang, B.; Chen, Z.; Wang, X.*, Hepatoprotective Effect of Apigenin Against Liver Injury via the Non-canonical NF-kappaB Pathway In Vivo and In Vitro. Inflammation 2020, 43 (5), 1634-1648. (IF=3.212)
    4. Wang, X.; Zhang, D. M.; Gu, T. T.; Ding, X. Q.; Fan, C. Y.; Zhu, Q.; Shi, Y. W.; Hong, Y.; Kong, L. D., Morin reduces hepatic inflammation-associated lipid accumulation in high fructose-fed rats via inhibiting sphingosine kinase 1/sphingosine 1-phosphate signaling pathway. Biochemical pharmacology 2013, 86 (12), 1791-804. (IF=4.576)
    5. Wang, X.; Lou, Y. J.; Wang, M. X.; Shi, Y. W.; Xu, H. X.; Kong, L. D., Furocoumarins affect hepatic cytochrome P450 and renal organic ion transporters in mice. Toxicology letters 2012, 209 (1), 67-77. (IF=3.145)
    6. Wang, X.; Wang, C. P.; Hu, Q. H.; Lv, Y. Z.; Zhang, X.; Ouyang, Z.; Kong, L. D., The dual actions of Sanmiao wan as a hypouricemic agent: down-regulation of hepatic XOD and renal mURAT1 in hyperuricemic mice. Journal of ethnopharmacology 2010, 128 (1), 107-15. (IF=2.466)
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