• 吴红茜

    药理系 副研究员(自然科学)
    领域:抗肿瘤药物作用机制(靶点)研究和新药创制
    联系电话:
    电子邮箱:hongxicpu@163.com
    办公室:
    实验室:江宁校区学院实验楼533南
  • 1、教育经历
    (1) 2014/09-2017/06, 我校, 药物科学研究院,博士士
    (2) 2011/09-2014/06, 我校, 3499cc拉斯维加斯入口,硕士
    (3) 2007/09-2011/06, 我校, 国际医药商学院,学士
    2、工作经历
    (1) 2021/07 至今, 我校, 3499cc拉斯维加斯入口, 副研究员
    (2) 2017/07-2021/07, 我校, 3499cc拉斯维加斯入口, 师资博士后
    (1)肝癌免疫治疗新靶点及药物联合新策略研究
    (2)靶向雄激素受体及其剪切体克服前列腺癌耐药研究
    (3) 靶向肿瘤微环境免疫代谢新靶点及免疫治疗研究
    1、科研项目
    (1)财政部/教育部中央高校基本科研业务, 重点项目, 2632022ZD13, 干扰素调节因子8抑制肝细胞癌进展及增强抗PD1治疗敏感性研究, 2022-01 至 2023-12, 20万元, 在研, 主持。
    (2)国家自然科学基金青年科学基金项目,81903656,基于干预ARfl/ARv7异源二聚体形成的新型抗前列腺癌候选药物LLU-206的作用机制研究,2020/01-2022/12,21万元,在研,主持。
    (3)中国博士后科学基金第63批面上资助,2018M632430,IRF8-AR轴在肝癌发生及恩杂鲁胺敏感性中的作用机制研究,2019/01-2020/12,5万元,结题,主持。
    (4)江苏省自然科学基金青年项目,BK20180560,IRF8-AR轴调节肝癌发生发展及恩杂鲁胺敏感性的作用机制研究,2018/07-2021/06,20万元,结题,主持。
    2、代表性科研成果
    (1) 从干扰素信号通路失衡与肝癌发生发展的关系入手,利用临床上千例HCC样本库,联合Kaplan-Meier分析HCC患者预后条件,筛选出的干扰素信号通路重要调节因子-干扰素调节因子8(Interferon regulatory factor 8,IRF8),发现IRF8依赖肿瘤相关巨噬细胞TAMs重塑肝癌抗肿瘤免疫,调节肿瘤微环境内固有免疫和适应性免疫信号互作,增强抗PD-1免疫疗法抗肝癌疗效。该成果以第一作者发表在胃肠道领域顶级期刊Hepatology (IF:17.292)。
    (2) 以转录因子干扰素调节因子8(IRF8)/雄激素受体(AR)为研究对象,聚焦转录因子在肿瘤中的“非转录功能”和“免疫调节功能”两个关键科学问题,揭示其与肿瘤发生发展及药物治疗敏感性的交互关系,发现并鉴定出转录因子IRF8可通过转录后修饰泛素化降解AR蛋白,抑制去势抵抗性前列腺癌发生及AR拮抗剂恩杂鲁胺耐药,相关研究结果以第一作者发表在Cancer research (IF:12.701)。
    (3) 基于上述研究结果,以雄激素受体为药物靶标进行了创新药物开发和治疗新策略应用:利用天然药物结构设计,从3000多种化合物库中开发了新型AR降解剂,进而首创提出靶向AR异源二聚体降解的药物开发策略,获得具有全新作用机制的候选化合物3个,完成药理、药代、药剂等临床前研究,相关成果以第一通讯作者发表在Acta Pharmaceutica Sinica B (IF:14.903)。
    1.Wu, H.; Li, Y.; Shi, G.; Du, S.; Wang, X.; Ye, W.; Zhang, Z.; Chu, Y.; Ma, S.; Wang, D.; Li, Y.; Chen, Z.; Birnbaumer, L.; Wang, Z.*; Yang, Y.*, Hepatic interferon regulatory factor 8 expression suppresses hepatocellular carcinoma progression and enhances the response to anti-programmed cell death protein-1 therapy. Hepatology 2022. doi.org/10.1002/hep.32316. Online ahead of print. (IF:17.292)
    2.Li, Y.; Chu, Y.; Shi, G.; Wang, X.; Ye, W.; Shan, C.; Wang, D.; Zhang, D.; He, W.; Jiang, J.; Ma, S.; Han, Y.; Zhao, Z.; Du, S.; Chen, Z.; Li, Z.; Yang, Y.; Wang, C.*; Xu, X.*; Wu, H.*, A novel inhibitor of ARfl and ARv7 induces protein degradation to overcome enzalutamide resistance in advanced prostate cancer. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022. doi.org/10.1016/j.apsb.2022.05.003. Online ahead of print. (IF:14.903)
    3.Shi, G.; Zhang, Z.; Ma, S.; Li, Y.; Du, S.; Chu, Y.; Li, Y.; Tang, X.; Yang, Y.; Chen, Z.*; Wang, Z.*; Wu, H.*, Hepatic interferon regulatory factor 8 expression mediates liver ischemia/reperfusion injury in mice. Biochem Pharmacol 2021, 192, 114728. (IF: 5.858)
    4.Wang, X.; Mao, J.; Zhou, T.; Chen, X.; Tu, H.; Ma, J.; Li, Y.; Ding, Y.; Yang, Y.*; Wu, H.*; Tang, X.*, Hypoxia-induced myeloid derived growth factor promotes hepatocellular carcinoma progression through remodeling tumor microenvironment. Theranostics 2021, 11 (1), 209-221. (IF: 11.556)
    5.Zheng, S.; Ni, J.; Li, Y.; Lu, M.; Yao, Y.; Guo, H.; Jiao, M.; Jin, T.; Zhang, H.; Yuan, A.; Wang, Z.; Yang, Y.; Chen, Z.*; Wu, H.*; Hu, W.*, 2-Methoxyestradiol synergizes with Erlotinib to suppress hepatocellular carcinoma by disrupting the PLAGL2-EGFR-HIF-1/2α signaling loop. Pharmacol Res 2021, 169, 105685. (IF: 7.658)
    6.Wu, H.; Ren, J.; Zhao, L.; Li, Z.; Ye, W.; Yang, Y.; Wang, J.*; Bian, J.*, Identification of novel androgen receptor degrading agents to treat advanced prostate cancer. Eur J Med Chem 2021, 217, 113376. (IF: 6.514)
    7. Wu, H.; You, L.; Li, Y.; Zhao, Z.; Shi, G.; Chen, Z.; Wang, Z.; Li, X.; Du, S.; Ye, W.; Gao, X.; Duan, J.; Cheng, Y.; Tao, W.; Bian, J.; Zhou, J. R.; Zhu, Q.; Yang, Y., Loss of a Negative Feedback Loop between IRF8 and AR Promotes Prostate Cancer Growth and Enzalutamide Resistance. Cancer Res 2020, 80 (13), 2927-2939. (IF: 12.701)
    8. Wu, H.; Zhang, L.; Gao, X.; Zhang, X.; Duan, J.; You, L.; Cheng, Y.; Bian, J.; Zhu, Q.; Yang, Y. *, Combination of sorafenib and enzalutamide as a potential new approach for the treatment of castration-resistant prostate cancer. Cancer Lett 2017, 385, 108-116. (IF: 6.491)
    研究团队
    李志裕 教授
    卞金磊 副教授
    邱志霞 副教授
    王举波 副研究员
    徐熙 助理研究员
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