(1) 抗肿瘤药物心脏毒性机制研究
(2) 中西药联用减毒机制研究
(3) 代谢网络分析方法开发

1、科研项目
(1)我校基本科研业务费项目，2632021ZD23，基于代谢内表型的抗肿瘤药心脏毒性评价新方法研究，2021.01-2022.12，15万，在研，主持。
(2)国家自然科学基金面上项目，81773861，基于色氨酸代谢通路调控的大承气汤治疗肠梗阻作用机制及网络药理学桥接的活性成分群发现研究，2018.01-2021.12，57万元，已结题，参与。
(3)国家自然科学基金面上项目，81573626，基于线粒体功能代谢组学的柴胡保肝/损肝双向调节作用机制研究，2016.01-2019.12，54万元，已结题，参与。
(4)国家自然科学基金青年项目，81403181，基于代谢网络和砷形态分析的纳米雄黄肝毒性及作用机制研究，2015.01-2017.12，23万元，已结题，主持。
(5)国家自然科学基金面上项目，81473274，建立基于多标记物法研究复杂性心血管疾病进程的代谢平衡模型，2015.01-2018.12，80万元，已结题，参与。
(6)江苏省自然科学基金青年项目，BK20140664，基于代谢调控网络干预的纳米雄黄毒性及作用机制研究，2014.07-2017.06，20万元，已结题，主持。
2、学术获奖
（1）2018-07，江苏省教育教学与研究成果奖三等奖，排名第四
3、专利转化
(1)黄寅; 张尊建; 许风国; 杨旭萍; 血清生物标志物在制备ISSU的诊断试剂中的应用, 2021-09-28, 中国, ZL201910525554.6. (授权发明专利)
(2)黄寅; 张尊建; 许风国; 惠慧; 华云飞; 杨旭萍; 李琳睿; 一组与肺癌早期诊断相关的血浆代谢小分子标志物的应用, 2020-03-20, 中国, ZL201810189592.4. (授权发明专利)
4、代表性科研成果
(1)阿霉素多脏器毒性机制研究
阿霉素（DOX）属蒽环类抗肿瘤药物，具有抗瘤谱广、抗瘤作用强等特点，是多种化疗方案的基石药物。但是DOX会引起众多毒副作用，如心脏毒性、肝损伤、骨髓抑制等，这严重制约了其临床应用。本课题组利用代谢组学和网络医学方法，系统研究了DOX对小鼠脑、心、肝、脾等器官的毒副作用、相关代谢标志物、以及脏器间的潜在联系；尤其发现，抑制心脏脂肪酸代谢导致能量代谢重构，可能是DOX诱导心力衰竭的毒性作用机制之一。
(2)黄芪减轻阿霉素心脏毒性的机制研究
黄芪被《神农本草经》列为“上品”。在临床实践中，中医根据肿瘤患者的具体症候，常用各种含黄芪的方剂“补气修心”。本课题研究发现，黄芪水提液能显著提高经阿霉素治疗小鼠的心功能、改善心肌损伤指标。借助代谢网络分析，进一步研究发现，黄芪中的两种代表性成分，黄芪甲苷和刺芒柄花素，能协同作用、维持心脏脂肪酸代谢稳态，它们是黄芪发挥心脏保护作用的关键成分。

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硕士研究生
于心悦 （2019级）
郭林玲（2020级）
徐燕（2020级）
汪路楠（2020级）
黄韩韩（2020级）
吴婧（2021级）
董佳敏（2022级）