(1) 药物制剂研发与产业化
(2) 药物晶体学与物理药剂学
(3) 药用辅料研发与产业化

1、科研项目
（1）科技部，国家重大新药创制，2011ZX09201-101-02 ，阿德福韦酯的创新绿色技术改造，2011/01-2013/12
（2）科技部，国家重大新药创制，2009ZX0913-098，ZLJ的研究与制剂开发，2009/2-2010/12
（3）科技部，国家重大专项，2009ZX09310-004，新制剂与新释药系统技术平台（药物晶体学平台部分），2009/1-2010/12
（4）科技部，国家重大新药创制，2017ZX09201006，小分子直接抗丙肝病毒创新药物研究与开发（制剂研发部分），2014/11-2024/11
（5）国家自然科学基金委员会，面上项目，81773675，共晶新辅料的设计、构建及其科学内涵的探索，2018/01-2021/12
（6）国家药典委员会，国家药品标准提高项目，“羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯质量标准提高研究”以及“注射用辅料质量标准的建立及辅料功能性检查方法的建立”，2011/06-2015/12
（7）科技部，国家火炬计划产业化示范项目，2014GH020558，注射用氯诺昔康（制剂研发部分），2014/05-2015/05
（8）江苏省科技厅，江苏省自然科学基金面上项目，BK20151438，鼻腔液晶纳米给药系统的脑靶向性及增效减毒机制研究，2015/07-2018.06
（9）我校，学科高原建设项目，CPU2018GY27，共晶新技术基础研究及其产业化应用，2018/12-2021/12
（10）校企产学研合作项目，与国内外30余家药企建立了产学研合作关系，共签订合同80余项
2、学术获奖
（1）2021.01，中国产学研合作促进会产学研合作创新奖，排名第一
（2）2013.12，药明康德生命化学研究奖学者奖，排名第一
（3）2018.03，永宁药业科技奖，排名第一
（4）2012.05，研发的注射用氯诺昔康获得国家重点新产品
（5）2012.08，研发的阿莫罗芬乳膏获得江苏省高新技术产品
3、专利转化
截止2022年，共申请专利82项，获得授权近30项，获得转化的10项代表性专利包括：
氯诺昔康氨丁三醇共晶（CN201110003623.0,ZL201110003623.0），阿莫罗芬乳膏（CN200910024515.4,ZL200910024515.4），一种稳定的含氯沙坦钾和氢氯噻嗪的口服固体制剂（CN201010597431.2,ZL201010597431.2），一种含硫酸氢氯吡格雷的口服固体制剂（CN201010136423.8,ZL201010136423.8），使用羟丙基纤维素制备的高稳定性的缓释片（CN201210337208.3,ZL201210337208.3），一种糖精阿德福韦酯及制备方法（CN200910026677.1,ZL200910026677.1），一种含有头孢克肟的泡腾片及制法（CN200610038639.4,ZL200610038639.4），塞来昔布厄贝沙坦共无定形物（CN201610119231.3,ZL201610119231.3），辛伐他丁格列齐特共无定型物（CN201310339700.9,ZL201310339700.9），厄贝沙坦瑞格列奈共无定型物（CN201310446196.2,ZL201310446196.2）
4、产品成果
研发上市产品60余个，包括7个1.1类新药和6个首仿药，涵盖固体、液体、气体制剂，口服、外用、注射，常规制剂与缓控释新制剂等各类产品。
5、代表性科研成果
（1）基础研究成果-药物晶体学的创新研究
围绕药物晶体学领域形成特色研究方向和创新技术群，在药物多晶型新技术、共晶与共无定形前沿晶体学新技术等领域的研究处于国内领先水平，部分研究成果填补国内外空白，处于国际领先水平。发表论文百余篇（SCI论文50余篇），出版专著、教材4部，其中专著《晶型药物研发理论与应用》获国家科学技术学术著作出版基金，已成为目前企业广泛参考的晶型药物研发指导用书。
（2）产学研成果-创新药与仿制药的制剂研发与产业化
助力7个1.1类重大新药创制，促进我国原创新药的研发；推动包括6个首仿药在内的20余个仿制药的上市，提高我国仿制药水平与质量，打破国外药品垄断，提升我国患者药品的可及性。

1．Xia Y, Wei Y, Chen H, Qian S, Zhang J*, Gao Y. Competitive cocrystallization and its application in the separation of flavonoids.[J]. IUCrJ, 2021, 8(Pt 2) : 195-207.
2．Li Y, Pang Z, Ma K, Gao Y, Zheng D, Wei Y, Zhang J*, Qian S. Efect of coformer selection on in vitro and in vivo performance of adefovir dipivoxil cocrystals[J]. Pharm Res, 2021, 38, 1777-1791.
3．Chen H, Pang Z, Qiao Q, Xia Y, Wei Y, Gao Y, Zhang J*, Qian S. Puerarin-Na chelate hydrate simultaneously improves dissolution and mechanical behavior.[J]. Mol Pharm, 2021, 18(7):2507-2520.
4．Su M, Pang Z, Li L, Ren J, Yuan F, Lv F, Han J, Wei Y, Gao Y, Zhang J*, Qian S. Charge-assisted bond and molecular self-assembly drive the gelation of lenvatinib mesylate. [J]. Int J Pharm.2021,607:121019.
5．Heng W, Su M, Cheng H, Shen P, Liang S, Zhang L, Wei Y, Gao Y, Zhang J*, Qian S. Incorporation of complexation into a coamorphous system dramatically enhances dissolution and eliminates gelation of amorphous lurasidone hydrochloride [J]. Mol Pharm, 2020, 17: 84-97.
6．Su M , Xia Y, Shen Y, Heng W, Wei Y, Zhang L, Gao Y, Zhang J*, Qian S. A novel drug–drug coamorphous system without molecular interactions: improve the physicochemical properties of tadalafil and repaglinide [J]. RSC Adv, 2020, 10:565-583.
7．Heng W, Wei Y, Zhou S, Gao Y, Zhang J*, Qian S. Effects of temperature and ionic strength of dissolution medium on the gelation of amorphous lurasidone hydrochloride. Pharm Res, 2019, 36: 72.
8．Wei Y, Zhang L, Wang N, Shen P, Dou H, Ma K, Gao Y, Zhang J*, Qian S. Mechanistic study on complexation-induced spring and hover dissolution behavior of ibuprofen-nicotinamide cocrystal. Cryst Growth Des, 2018, 18: 7343-7355.
9．Qian S, Heng W, Wei Y, Zhang J*, Gao Y. Coamorphous lurasidone hydrochloride–saccharin with charge-assisted hydrogen bonding interaction shows improved physical stability and enhanced dissolution with pH-independent solubility behavior. Cryst Growth Des, 2015, 15: 2920–2928.
10．Ma K, Zhang Y, Kan H, Cheng L, Luo L, Su Q, Gao J, Gao Y, Zhang J*. Thermodynamic and kinetic investigation on the crucial factors affecting adefovir dipivoxil-saccharin cocrystallization. Pharm Res, 2014, 31: 1766-1778.

研究团队
高缘：教授，博导，江苏省科技副总，获得2020年中国产学研合作创新奖，2020年永宁药业科技奖“杰出青年奖”，江苏省“六大人才高峰”（ A类）、湖北省特聘专家、湖北省百人计划、湖北省第五批3551人才等荣誉或奖项。主要研究领域为药剂学、中药药剂学、药物晶体学，负责团队产学研合作工作，有效推动了团队药物晶体学等创新技术的产业化转化，是团队数个重大新药、首仿药及近二十个其他仿制药顺利实现产业化的主要组织者和技术贡献者，以及70余篇SCI论文和60余项发明专利的主要技术贡献者及发明人。
钱帅：副教授，博导，江苏省“双创博士”，主要从事中西药物理药剂学、药物晶体学以及制剂产业化等方面的研究，主持国家自然科学基金、省基金等项目7项，产学研合作项目6项，发表SCI论文50余篇，获授权专利十余项，主编《晶型药物研发理论与应用》专著一部。
魏元锋：副教授，硕导，主要从事中西药药剂学、药物晶体学以及中西药制剂产业化等方面的研究，主持各类基金项目及产学研合作项目十余项，发表论文50余篇，其中SCI论文30余篇，获得授权专利5项，副主编专著及教材各一部。
博士后
衡伟利：主要从事药剂学、药物晶体学、药物制剂产业化等方面的研究，发表SCI论文12篇，副主编专著一部，参编英文专著一部。