1、教育经历
(1) 2014/09-2017/06, 我校,药物科学研究院,博士
(2) 2008/09-2011/06, 徐州师范大学,化学化工学院,硕士
(3) 2003/09-2007/09, 江苏技术师范学院,化学化工学院,学士
2、工作经历
(1) 2022/07-至今, 我校,3499cc拉斯维加斯入口,副研究员
(2) 2020/07-2022/06, 我校,3499cc拉斯维加斯入口,讲师
(3) 2019/08-2020/06, 中国科学院上海药物研究所,特别研究助理
(4) 2017/07-2019/07, 中国科学院上海药物研究所,博士后
(5) 2011/06-2014/08, 上海睿智化学研究有限公司,药物合成研究员
(1) 计算化学驱动的药物分子设计
(2) 肿瘤免疫治疗小分子药物的发现
1、科研项目
(1)江苏省科学技术厅, 江苏省自然科学基金面上项目,BK20211220,PARP-1/c-Met 双重抑制剂的设计合成及抗肿瘤作用机制研究,2021-07 至 2024-06,10万元,在研,主持
(2)中央高校基本科研业务费专项资金(重点项目),2632021ZD14,PARP-1/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及构效关系研究,2021-01 至 2022-12,15万元,在研,主持
(3)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,21807104,新型RIPK3抑制剂的发现及其用于肿瘤免疫治疗的探索研究,2019-01 至 2021-12,25万元,已结题,主持
(5)中国博士后科学基金会,第63批中国博士后科学基金面上项目(一等资助),2018M630485,新型RIPK3抑制剂的发现及其用于急性胰腺炎的治疗初探,2018-01 至 2020-12,8万元,已结题,主持
(6)国家自然科学基金面上项目,21772233,新型结构IDO1抑制剂的发现及其逆转肿瘤免疫逃逸与抗癌作用研究,2018-01至2021-12,60万元,已结题,参与
2、代表性科研成果
(1)基于计算机辅助的IDO1抑制剂的设计、合成及生物活性评价
主要围绕肿瘤免疫治疗靶点IDO1,开展抑制剂的设计和合成研究,包括使用纯计算方法(分子力学和量子化学)研究现有抑制剂与IDO1之间的相互作用;使用虚拟筛选策略进行全新结构IDO1抑制剂的发现、优化及活性评价;使用骨架跃迁策略设计并合成全新结构IDO1抑制剂;基于片段生长发现自杀型IDO1抑制剂。
阶段性成果:以第一作者发表文章5篇;申请专利3项;参与国家级课题1项。
(2)新型FABP4抑制剂的设计、合成和生物活性评价
基于片段的药物设计(FBDD)策略:我们首次发现片段1在FABP4晶体中存在多构象现象,并利用分子动力学模拟成功捕捉到这些构象,随后利用片段杂合得到了全新的二苯胺类FABP4抑制剂,在此基础上结合分子对接技术设计并合成了一系列类似物,最终得到了目前活性最高的FABP4抑制剂17。该化合物在体内外均展现出较好的抗炎活性,并具有良好的药代动力学性质,目前该化合物正作为抗炎的候选药物进行后续开发研究。
阶段性成果:FABP4项目已申请专利1项,发表文章1篇(JMC,封面文章)
1.Liu, W.; Zou, Y.; Li, K.M.; Zhong, H.Q.; Yu, L.B.; Ge, S.S.; Lai, Y.S.;* Dong, X.C.;* Xu, Q.;* Guo, W.J.* Apo-Form Selective Inhibition of IDO for Tumor Immunotherapy. J. Immunol., 2022, 209, 180-191. (IF: 5.426)
2.Zhang, H.B.; Xia, Y.; Yu, C.Q.; Du, H.J.; Liu, J.C.; Li, H.; Huang, S.H.; Zhu, Q.H.; Xu, Y.G.*; Zou, Y.* Discovery of Novel Small-Molecule Inhibitors of PD-1/PD-L1 Interaction via Structural Simplification Strategy. Molecules, 2021, 26, 3347. (IF: 4.927)
3.Su, H.X.; Zou, Y.; Chen, G.F.; Dou, H.X.; Xie, H.; Yuan, X.J.; Zhang, X.L.; Zhang, N.X.; Li, M.J.; Xu, Y.C.* Exploration of fragment binding poses leading to efficient discovery of highly potent and orally effective inhibitors of FABP4 for anti-inflammation. J. Med. Chem., 2020, 63, 4090-4106. (IF: 7.446)
4.Zou, Y.; Hu, Y.; Ge, S.S.; Zheng, Y.B.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.;* Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Effective virtual screening strategy toward heme-containing proteins: Identification of novel IDO1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2019, 184, 111750. (IF: 5.572)
5.Zou, Y.; Wang, F.; Wang, Y.; Sun, Q.R.; Hu, Y.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.;* Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Discovery of imidazoleisoindole derivatives as potent IDO1 inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and computational studies. Eur. J. Med. Chem., 2017, 140, 293-304. (IF: 4.816)
6.Zou, Y.; Wang, Y.; Wang, F.; Luo, M.H.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Huang, Z.J.; Zhang, Y.H.; Guo, W.J.;* Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Discovery of potent IDO1 inhibitors derived from tryptophan using scaffold-hopping and structure-based design approaches. Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 199-211. (IF: 4.816)
7.Zou, Y.; Wang, F.; Wang, Y.; Guo, W.J.; Zhang, Y.H.; Xu, Q.;* Lai, Y.S.* Systematic study of imidazoles inhibiting IDO1 via the integration of molecular mechanics and quantum mechanics calculations. Eur. J. Med. Chem., 2017, 131, 152-170. (IF: 4.816)
8.Zou, Y.; Xiao, J.H.; Tu, Z.C.; Zhang, Y.Y.; Yao, K.; Luo, M.H.; Ding, K.;* Zhang, Y.H.; Lai, Y.S.* Structure-based discovery of novel 4,5,6-trisubstituted pyrimidines as covalent BTK inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2016, 26(13), 3052-3059. (IF: 2.454)
徐云根 教授
朱启华 教授
邹毅 副研究员
王淑平 副教授
张晶晶 副研究员
博士研究生
唐艺轩、师诗 (2017级硕博连读)
岑丽芳(2019级硕博连读)
古宏峰(2019级)
陈跃鹏、黄磊、何建勋(2020级)
吴诗琪(2020级硕博连读)
孙泽人(2022级)
硕士研究生
夏宇、杜慧杰、汪勇、张磊、鞠秋荣、孙进进、陈琳雅、吴蕴泽、林倩文、段蓉、(2019级)
黄至诚、徐启杰、许文博、杜宇、胡梦璇、鲍紫荆、孟柳琼、王文泽、黄诗卉、严文昕、翟冰新、程铭、邵佳璐、黄俊彰、李孟瑶(2020级)
刘备备、叶柳、来雯雯、程星星、徐永玲、王贞、李卫楠、曾晓蓉、王贵婷、束琛、杨解平、周起臣、裴颖欣(2021级)