(1) 创新糖类小分子药物开发
(2) 糖化学合成方法学及工艺
(3) 探针分子设计合成，靶点鉴定

1、科研项目
（1）国家自然科学基金委，面上项目，21977115，强效抗肿瘤自噬抑制剂洋橄榄叶素（elaiophylin）的构效关系和结构优化研究， 2020.01-2023.12，在研，主持。
（2）国家自然科学基金委，面上项目，21672248，强效抗肿瘤角环素grincamycin及其同系物的全合成和构效关系研究， 2017.01-2020.12，已结题，主持。
（3）国家自然科学基金委，青年科学基金项目，21302210，核苷类抗生素A201A的全合成研究， 2014.01-2016.12，已结题，主持。
2、学术获奖
2022，新和成《中国化学》创新奖
3、文字总结
  作为维系生命活动的重要生物分子，糖不仅是最重要的供能物质，而且是分子识别、信号传导和免疫调节等生命过程的关键因素。单糖是糖分子的基本单元砌块，相互之间通过糖苷键相连。而糖苷键具有α和β两种不同的构型，能显著改变分子的空间结构，对生物活性和功能具有重大影响。
  李微课题组利用PTFAI（Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202201510）和DPPA（Chin. J. Chem. 2022, 443）这两种基团，分别通过远程基团参与和氢键诱导，以高立体选择性实现了多种糖基的α和β糖苷化。两者都适用于催化类型的糖苷化反应，在高位阻、缺电子和刚性结构的多种不良受体上，均表现出了优良的立体选择性和产率，具有不错的底物适用性。它们不仅能够用于线性合成策略中的单糖给体，而且能够适用于寡糖给体，对复杂糖分子的汇聚式合成有着重要作用。两种基团都容易制备和引入，且能够在温和条件下进行选择性脱除，与多种常见保护基具有良好的正交性，适用于活性糖分子的多种合成策略，具有不错的应用前景，例如利用DPPA导向策略，设计汇聚式合成路线，成功合成了含有多个β-D-鼠李糖的Citrobacter freundii九糖O-抗原（Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202206128）。

1.Liu, X.; Lin, Y.; Peng, W.; Zhang, Z.; Gao, L.; Zhou, Y.; Song, Z.; Wang, Y.; Xu, P.; Yu, B.; Sun, H.; Xie, W.*; Li, W.*, Direct synthesis of 2,6-dideoxy-β-glycosides and β-rhamnosides with a stereodirecting 2-(diphenylphosphinoyl)acetyl group. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202206128. (IF: 16.823)
2.Liu, X.; Song, Y.; Liu, A.; Zhou, Y.; Zhu, Q.; Lin, Y.; Sun, H.; Zhu, K.; Liu, W.; Ding, N.; Xie, W.; Sun, H.; Yu, B.; Xu, P.*; Li, W.*, More than a leaving group: N‐phenyltrifluoroacetimidate as a remote directing group for highly α‐selective 1,2‐cis glycosylation. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202201510. (IF: 16.823)
3.Liu, X.; Lin, Y.; Liu, A.; Sun, Q.; Sun, H.; Xu, P.; Li, G.; Song, Y.; Xie, W.; Sun, H.; Yu, B.; Li, W.*, 2-Diphenylphosphinoyl-acetyl as a remote directing group for the highly stereoselective synthesis of β-glycosides. Chin. J. Chem. 2022, 40, 443-452 (Breaking Report). (IF: 5.560)
4.Li, G.; Li, Q.; Sun, H.*; Li, W.*, Novel diosgenin-1,4-quinone hybrids: Synthesis, antitumor evaluation, and mechanism studies. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2021, 214, 105993. (IF: 5.011)
5.Xiong, B.; Wang, Y.; Chen, Y.; Xing, S.; Liao, Q.; Chen, Y.; Li, Q.; Li, W.*; Sun, H.*, Strategies for structural modification of small molecules to improve blood-brain barrier penetration: A recent perspective. J. Med. Chem. 2021, 64, 13152-13173. (IF: 8.039)
6.Sun, L.; Zhu, D.; Olde Groote Beverborg, L.; Wang, R.; Dang, Y.; Ma, M.; Li, W.*; Yu, B.* Synthesis and antiproliferative activities of OSW‐1 analogues bearing 2”‐O‐p‐acylaminobenzoyl residues. Chin. J. Chem. 2020, 37, 1091-1097. (IF: 6.000)
7.Li, W.*; Yu, B.* Temporary ether protecting groups at the anomeric center in complex carbohydrate synthesis. Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 2020, 77, 1-69. (IF: 12.200)
8.Sun, L.; Wang, R.; Wang, X.; Dang, Y.; Li, W.*; Yu, B.* Synthesis and antiproliferative activities of OSW-1 analogues bearing 2-acylamino-xylose residues. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2385-2391. (IF: 5.155)
9.Li, W.*; Yu, B.*, Gold-catalyzed glycosylation in the synthesis of complex carbohydrate-containing natural products. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 7954-7984. (IF: 40.443)
10.Li, W.; Silipo, A.; Gersby, L. B. A.; Newman, M.-A.; Molinaro, A.*; Yu, B.*, Synthesis of Bradyrhizose Oligosaccharides Relevant to the Bradyrhizobium O-antigen. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 2092-2096. (IF: 12.102)