(1) 基因药物研发
(2) 线粒体相关疾病研究

1、科研项目
（1）科技部, 国家重点研发计划政府间重点专项项目，SQ2021YFE011110，工程化干细胞疗法治疗哮喘的机制研究，2022-01 至 2024-12，100万元，在研，参与
（2）国家自然科学基金委员会，国际(地区)合作与交流项目（重点项目），82020108029，调节病理屏障正常化逆转肝纤维化的机制研究，2021-01-01 至 2025-12-31，248万元，在研，参与
2、代表性科研成果
原位线粒体基因治疗用于罕见病的研究：Leber遗传性视神经病变（LHON）是由线粒体DNA（mtDNA）突变引起的罕见遗传性失明。现有的化疗药物艾地苯醌（Ide）只是缓解疾病的症状，而不能克服引起疾病发生的根本原因。因此，LHON是一种不可治愈且很棘手的罕见病。该成果构建一种病理微环境响应的线粒体基因递送载体（TISUH），通过实现优异的原位线粒体基因治疗，为难治性LHON及其他mtDNA突变疾病的治疗提供了一种有前景的方法。

1.Qi, L.Y.; Wang, Y.; Hu, L.F.; Zhao, P.S.; Yu, H.Y.; Xing, L.; Gao, X.D.*; Cao, Q.R.*; Jiang, H.L.* Enhanced nuclear gene delivery via integrating and streamlining intracellular pathway. J Control Release. 2022;341:511-23. (IF: 11.467)
2.Wang, Y.; Hu, L.F.; Cui, P.F.; Qi, L.Y.; Xing. L.*; Jiang, H.L.* Pathologically responsive mitochondrial gene therapy in an allotopic expression-independent manner cures Leber’s hereditary optic neuropathy. Adv Mater. 2021;33:2103307. (IF: 30.849)
3.Wang, Y.; Hu, L.F.; Zhou, T.J.; Qi, L.Y.; Xing, L.; Lee, J.; Wang, F.Z.; Oh, Y.K.*; Jiang, H.L.* Gene therapy strategies for rare monogenic disorders with nuclear or mitochondrial gene mutations. Biomaterials. 2021;277:121108. (IF: 12.479)
4.Chang, X.; Xing, L.; Wang, Y.; Yang, C.X.; He, Y.J.; Zhou, T.J.; Gao, X.D.; Li. L.; Hao. H.P.*; Jiang, H.L.* Monocyte-derived multipotent cell delivered programmed therapeutics to reverse idiopathic pulmonary fibrosis. Sci Adv. 2020;6:eaba3167, (IF: 13.116)
5.Xing, L.; Gong, J.H.; Wang, Y.; Zhu, Y.; Huang, Z.J.; Zhao, J.; Li, F.; Wang, J.H.*; Wen, H.*; Jiang, H.L.* Hypoxia alleviation-triggered enhanced photodynamic therapy in combination with IDO inhibitor for preferable cancer therapy. Biomaterials. 2019;206:170-182. (IF: 10.273)