(1) 炎症免疫相关疾病靶标发现
(2) 基于原创靶标的新药研发与临床前评价

1、科研项目
（1）国家自然科学基金委员会，面上项目，81872867，P2Y6R在动脉粥样硬化中的作用及先导化合物的靶向干预机制研究，2019-01-01至2022-12-31，55万8元，在研，主持
（2）国家自然科学基金委员会，面上项目，81773745，P2Y14R对急性痛风性关节炎的调控作用及先导化合物的靶向干预机制研究，2018-01-01至2021-12-31，61.5万元，已结题，主持
（3）江苏省科技厅，江苏省自然科学基金面上项目，BK20211223，2021-07-01至2024-06-30，10万元，在研，主持
（4）国家自然科学基金青年项目，81202573，1β, 3β, 23-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸治疗尿酸性肾病的分子机制研究，2013-01-01至2015-12-31，23万元，已结题，主持
（5）校企联合项目，我校-江阴贝瑞森生化技术有限公司共建实验室合作协议书，2020-01-01至2022-12-31，100万元，在研，主持
（6）企业委托开发项目，AD制剂（金思维）主要药效学研究，2020-07-01至2023.6.30，102万，在研，主持
（7）企业委托开发项目，肿瘤类器官在细胞水平和动物水平药物评价模型的开发，2019-01-01至2021-04-30，60万，已结题，主持
（8）“颠覆性理论与技术创新团队”项目，吞噬细胞命运调控与炎症相关疾病治疗，2019-07-01至2021-06-30，50万，已结题，主持
2、代表性科研成果
（1）研究阐明了P2Y14R调控巨噬细胞焦亡，介导中性粒细胞NETosis和凋亡的切换，从而引发炎症风暴，参与急性痛风性关节炎病程的分子机制，固有免疫细胞命运调控的角度揭示了糖原代谢异常与急性炎症的潜在关联，为痛风急性发作期的治疗提供了潜在的治疗靶标。与此同时，研究阐明了P2Y6R依赖SOCE-CALR调控巨噬细胞泡沫化，从而参与动脉粥样硬化早期斑块形成的分子机制，为动脉粥样硬化的治疗提供了潜在的原创靶标。相关成果在Cell Death Dis、Front Immunol、Mol Pharm等期刊发表了研究性论文。
（2）通过基于分子对接和基于复合物结构药效团模型构建多构象整合虚拟筛选模型，综合药理学、化学生物学、药物化学等多学科，开发出了高活性全新骨架的嘌呤受体小分子选择性拮抗剂，相关成果在J Adv Res、J Med Chem、Euro J Med Chem等期刊发表了研究性论文，申请发明专利8项，已授权5项，有望开发成为用于急性炎症治疗的FIRST-IN-CLASS新药。

1. Liu CX, Zhou MZ, Jiang WJ, Ye SM, Tian S, Jiang C, Hao K, Li HQ, Hu QH*. GPR105-Targeted therapy promotes gout resolution as a switch between NETosis and apoptosis of neutrophils. Front Immunol 13: 870183 (2022). (IF=8.786)
2.Ye SM,Zhou MZ,Jiang WJ,Liu CX,Zhou ZW,Sun MJ,Hu QH*. Silencing of Gasdermin D by siRNA-Loaded PEI-Chol lipopolymers potently relieves acute gouty arthritis through inhibiting pyroptosis. Mol Pharm18: 667-678 (2021). (IF=5.364)
3. Lu R, Wang YL, Liu CX, Zhang ZG, Li BY, Meng ZB, Jiang C, Hu QH*. Design, synthesis and evaluation of 3-amide-5-aryl benzoic acid derivatives as novel P2Y14R antagonists with potential high efficiency against acute gouty arthritis. Eur J Med Chem216: 113313 (2021). (IF=7.088)
4. Yang XP, Zhi JK, Leng HF, Chen Y, Gao HR, Ma JM, Ji J, Hu QH*. The piperine derivative HJ105 inhibits Aβ 1-42-induced neuroinflammation and oxidative damage via the Keap1-Nrf2-TXNIP axis. Phytomedicine87: 153571 (2021). (IF=7.088)
5. Hou SH, Yang XP, Yang YJ, Tong Y, Chen QW, Wan BH, Wei R, Lu T, Chen YD, Hu QH*. Design, synthesis and biological evaluation of 1H-indazole derivatives as novel ASK1 inhibitors. Eur J Med Chem220:113482 (2021). (IF=7.088)
6. Li HW, Jiang WJ, Ye SM, Zhou MZ, Liu CX, Hao K,Hu QH*. P2Y14receptor has a critical role in acute gouty arthritis by regulating pyroptosis of macrophages. Cell Death Dis 11: 394 (2020). (IF=9.685)
7. Wang WW,Liu CX,Li HW,Tian S,Liu Y,Wang NX,Yan D,Li HQ,Hu QH*. Discovery of novel and potent P2Y14R antagonistsviastructure-based virtual screening for the treatment of acute gouty arthritis. J Adv Res 23: 133-142 (2020).(IF=12.822)
8. Zhou MZ,Wang WW,Li YH,Zhang Q,Ji H,Li HQ,Hu QH*. The role of P2Y6R in cardiovascular diseases and recent development of P2Y6R antagonists. Drug Discov Today 25: 568-573 (2020). (IF=8.369).
9. Hao K, Jiang WJ, Zhou MZ, Li HW, Chen YD, Jiang F, Hu QH*. Targeting BRD4 prevents acute gouty arthritis by regulating pyroptosis. Int J Biol Sci 16: 3163-3173 (2020). (IF=10.750)
10. Yang XP,Ji J,Liu CX,Zhou MZ,Li HW,Ye SM,Hu QH*.HJ22, a Novel derivative of piperine, attenuates ibotenic acid-induced cognitive impairment, oxidativestress, apoptosis and inflammation via inhibiting the protein-protein interaction of Keap1-Nrf2. Int Immunopharmacol83: 106383 (2020).(IF=5.714)